правила хранения вакцин грипп

Методические указания по организации холодовой цепи на этапах транспортировки и хранения иммунобиологических препаратов. Уничтожение неиспользованных иммунобиологических препаратов. Принципы планирования заявок на иммунопрепараты

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ НА ЭТАПАХ ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ. УНИЧТОЖЕНИЕ НЕИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ. ПРИНЦИПЫ ПЛАНИРОВАНИЯ ЗАЯВОК НА ИММУНОПРЕПАРАТЫ

Соблюдение правил хранения и транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП), определенных Санитарными Правилами - СП 3.3.2 028-95 "Условия транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов", а также соответствующими Инструкциями по применению МИБП, является непременным условием.

1-й уровень - предприятие - изготовитель, этап транспортировки до ОАО "Фармация" или до ж/д станции, аэропорта. 2-й уровень - ОАО "Фармация" и этап транспортировки от ж/д станции, аэропорта до ОАО "Фармация". 3-й уровень - лечебно - профилактические учреждения г. Пензы и г. Кузнецка, центральные районные больницы и этап транспортировки от ОАО "Фармация" до вышеуказанных учреждений. 4-й уровень - участковые больницы, амбулатории, детские и взрослые поликлиники, родильные дома и отделения, детские дошкольные учреждения, школы, здравпункты, ФАПы и этап транспортировки от ЛПУ г. Пензы, аптек г. Кузнецка, центральных районных больниц до вышеуказанных учреждений.

Ответственность за обеспечение холодильным оборудованием, их техническим состоянием на 3-4-ом уровнях несут главные врачи ЦРБ и городских ЛПУ, на ФАПах

Источник

Условия хранения и правила применения вакцинальных препаратов

Автор: Пятница, 25 Сентябрь, 2009

Одним из условий успешной вакцинации и профилактики поствакцинальных осложнений является соблюдение правил хранения и применения вакцин. Все бактериальные и вирусные препараты для вакцинации – это биологически активные вещества белковой природы и при неблагоприятных условиях хранения могут утрачивать свои специфические свойства. Большинство вакцин необходимо ранить при температуре от +3

С (в обычном бытовом холодильнике). В медицинском кабинете, где хранятся вакцины, должен быть специальный “Листок регистрации температуры”, в котором дважды в день отмечается температура в холодильнике с вакцинами. При отсутствии электроэнергии или поломках холодильника необходимо обеспечить температурный режим для хранения препаратов. Особенности хранения каждого вакцинального препарата указаны в прилагаемой аннотации.

Вакцинацию проводят только в специально организованных кабинетах профилактических прививок, в которых должно быть все необходимое для оказания неотложной медицинской помощи при необходимости.

Перед применением препарата медицинский работник должен тщательно проверить соответствие надписи на коробке или упаковке, на ампуле или флаконе и их целостность. В случае нарушении герметичности ампулы (флакона), отсутствии маркировки или сведений на этикетке, при наличии посторонних примесей в самом препарате, при нарушении условий хранения и окончании срока использования вакцинальный препарат считают непригодным для использования.

Ампулы или флаконы с вакциной открывают непосредственно перед применением и их содержимое сразу используют. Запрещено переносить открытые ампулы (флаконы) из одного помещения в другое. При необходимости такого переноса они должны быть тщательно накрыты стерильной салфеткой.

Прави

Источник

На основании Федерального закона " О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения " от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации 1999, N 14, ст.1650) и "Положения о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании", утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. N 554 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000, N 31, ст.3295),

Ввести в действие с 30 июня 2003 года санитарно-эпидемиологические правила "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов" СП 3.3.2.1248-03", утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 20 марта 2003 г.

1.1. Настоящие Санитарно-эпидемиологические правила (далее - санитарные правила) разработаны в соответствии с Федеральным законом "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1999 N 14, ст.1650), "Положением о государственном санитарно-эпидемиологическом нормировании", утвержденном Постановлением Правительства Российской Федерации от 24 июля 2000 г. N 554 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2000 N 31, ст.3295).

1.2. Санитарные правила устанавливают общие требования к комплексу организационных и технических мероприятий, обеспечивающих сохранность качества медицинских иммунобиологических препаратов (лекарственные средства, предназначенные для иммунопрофилактики, иммунотерапии и диагностики болезней и аллергических состояний).

1.4. Санитарные правила предназначены для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, независимо от ведомственной принадлежности и форм собственности, осуществляющих транспортирование и хранение медицинских иммунобиологических препаратов.

1.5. Контроль за выполнением настоящих санитарных правил и методическое руководство по о

Источник

Холодильник для хранения вакцины бцж

Все необходимое для проведения вакцинации БЦЖ и туберкулино- диагностики- хранить отдельно. Шприцы 2 - 5-граммовые одноразового применения для разведения вакцины - 2 - 3 шт. Холодильник для хранения вакцины БЦЖ и БЦЖ-М при температуре не выше 8 C. Правила хранения прививочных препаратов в холодильникеАДС АДСМ АКДС БЦЖ Беременным Бешенство ВПЧ Ветрянка Г Гепатит Грипп Д Дифтерия Желтая лихорадка Животные И Инфанрикс К Как сделать укол Длительное хранение вакцины обеспечивается их размещением в холодильнике.Вакцина (БЦЖ) хранится в отдельном холодильнике на средней полке. Вакцину хранят в холодильнике (под замком) в кабинете для прививок. Препарат хранить при температуре 5 - 8 С. Инструментарий для проведения вакцинации новорожденным: - Холодильник для хранения вакцины БЦЖ и БЦЖ-М при Т не выше 8. Одноразовые шприцы на 2-5 мл для разведения вакцины - 2-3 шт. Принцип правильного хранения вакцинных препаратов. Шприцы туберкулиновые с тонкой короткой иглой м коротким косым срезом. Лица, не имеющие отношения к вакцинации БЦЖ, в прививочную комнату не допускаются. В комнате для прививок проводят хранение вакцины в холодильнике (под замком) и ее разведение. Лица, не имеющие отношения к вакцинации БЦЖ, в прививочную комнату не допускаются. -Холодильник для хранения вакцины БЦЖ и БЦЖ-М при температуре не выше 8 С. Режим дозирования и способ применения. 1.1) вакцины следует располагать таким образомСрок хранения вакцины в учреждениях первичного звена (на 4-м уровне холодовой Цепи)1 час в 3 раствор хлорамина, а с БЦЖ и БЦЖ-М - в 5 раствор хлорамина или в 3 раствор перекиси водорода. Вакцина (БЦЖ) хранится в отдельном холодильнике на средней полке. Шприцы 2 - 5-граммовые одноразового применения для разведения вакцины - 2 - 3 шт. Шприцы 2-5-ти граммовые одноразового применения для разведения вакцины — 2-3 шт. Утилизация и хранение ва

Источник

Холодовая цепь, безопасное восстановление вакцин. Правила хранения и транспортировка прививочных препаратов. Календарь прививок

Все вакцины являются чувствительными биологическими субстанциями. При воздействии тепла, солнечного света или холода, а также по истечении срока годности и при использовании неправильного растворителя вакцины теряют свою эффективность. В некоторых случаях использование контаминированных вакцин может привести к летальному исходу. Использование безопасных и эффективных вакцин и медицинских препаратов является важным аспектом безопасности инъекций. В этой главе мы рассмотрим процедуру проверки флаконов с вакцинами и этикеток на них.

Когда вакцинаторы взбалтывают два флакона, один из которых возможно подвергся замораживанию, а другой не был заморожен, с вакциной одного вида и от одного производителя, в вакцине, пострадавшей при замораживании, осадок выпадает значительно быстрее и в конце концов осядет на дне флакона. Флаконы с вакцинами, содержащими адъювант гидроксид алюминия, АКДС, АДС, АДС-М или АС, которые не прошли тест на взбалтывание, не могут быть использованы.

Флаконы с вакцинами против гепатита В и Нib должны быть уничтожены, если они были заморожены или существует опасность того, что они были заморожены. В настоящее время неизвестно, можно ли определить годность этих вакцин с помощью теста «на взбалтывание».

Термоиндикатор на флаконе с вакциной (ФТИ) представляет собой маленькую наклейку из термочувствительного материала, регистрирующую совокупное воздействие тепла за определенный период времени. Медицинские работники могут пользоваться ФТИ для того, чтобы:

что пропить от простуды при беременности
Из-за пониженного иммунитета во время беременности часто начинаются простуды, ОРЗ и различные вирусные заболевания. Будущей маме очень полезно знать, как им противостоять, ведь многие распространенные лекарства в это

Если флакон снабжен ФТИ, обратите на него внимание, так как он показывает, какому воздействию тепла подвергается этот флакон. Необходимо убедится, что внутренний квадрат термоиндикатора светлее внешнего круга. В случае, если внутренний квадрат

Источник

Методические указания по организации холодовой цепи на этапах транспортировки и хранения иммунобиологических препаратов. Уничтожение неиспользованных иммунобиологических препаратов. Принципы планирования заявок на иммунопрепараты

Методические указания по организации холодовой цепи на этапах транспортировки и хранения иммунобиологических препаратов. Уничтожение неиспользованных иммунобиологических препаратов. Принципы планирования заявок на иммунопрепараты

Соблюдение правил хранения и транспортировки медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП), определенных Санитарными Правилами - СП 3.3.2 028-95 "Условия транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов", а также соответствующими Инструкциями по применению МИБП, является непременным условием.

1-й уровень - предприятие - изготовитель, этап транспортировки до ОАО "Фармация" или до ж/д станции, аэропорта. 2-й уровень - ОАО "Фармация" и этап транспортировки от ж/д станции, аэропорта до ОАО "Фармация". 3-й уровень - лечебно - профилактические учреждения г. Пензы и г. Кузнецка, центральные районные больницы и этап транспортировки от ОАО "Фармация" до вышеуказанных учреждений. 4-й уровень - участковые больницы, амбулатории, детские и взрослые поликлиники, родильные дома и отделения, детские дошкольные учреждения, школы, здравпункты, ФАПы и этап транспортировки от ЛПУ г. Пензы, аптек г. Кузнецка, центральных районных больниц до вышеуказанных учреждений.

Ответственность за обеспечение холодильным оборудованием, их техническим состоянием на 3-4-ом уровнях несут главные врачи ЦРБ и городских ЛПУ, на ФАПах - главные врачи участков. Назначенные приказом администрации и прошедшие курсы по организации холодовой цепи, и имеющие на рабочих местах разработанные и утвержденные должностные обязанности.

водка с солью при кишечном гриппе
Хвоя не только содержит массу витаминов (С, В1, В2, Р и др.), каротин, эфирные масла и смолы, но и выводит радионуклиды, тяжелые металлы и другие вредные химические элементы. При этом в традиционной народной медицине ис

Ежегодно в каждой административной территории проводятся семинары для

Источник

Банк рефератов содержит более 364 тысяч рефератов, курсовых и дипломных работ, шпаргалок и докладов по различным дисциплинам: истории, психологии, экономике, менеджменту, философии, праву, экологии. А также изложения, сочинения по литературе, отчеты по практике, топики по английскому.

Реферат: Холодовая цепь, безопасное восстановление вакцин. Правила хранения и транспортировка прививочных препаратов. Календарь прививок

ВОЗМОЖНОСТЬ КОНТАМИНАЦИИ

Все вакцины являются чувствительными биологическими субстанциями. При воздействии тепла, солнечного света или холода, а также по истечении срока годности и при использовании неправильного растворителя вакцины теряют свою эффективность. В некоторых случаях использование контаминированных вакцин может привести к летальному исходу. Использование безопасных и эффективных вакцин и медицинских препаратов является важным аспектом безопасности инъекций. В этой главе мы рассмотрим процедуру проверки флаконов с вакцинами и этикеток на них.

Возможность контаминации

Когда вакцинаторы взбалтывают два флакона, один из которых возможно подвергся замораживанию, а другой не был заморожен, с вакциной одного вида и от одного производителя, в вакцине, пострадавшей при замораживании, осадок выпадает значительно быстрее и в конце концов осядет на дне флакона. Флаконы с вакцинами, содержащими адъювант гидроксид алюминия, АКДС, АДС, АДС-М или АС, которые не прошли тест на взбалтывание, не могут быть использованы.

Флаконы с вакцинами против гепатита В и Нib должны быть уничтожены, если они были заморожены или существует опасность того, что они были заморожены. В настоящее время неизвестно, можно ли определить годность этих вакцин с помощью теста «на взбалтывание».

Термоиндикатор на флаконе с вакциной (ФТИ) представляет собой маленькую наклейку из термочувствительног

Источник